ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒-微量法
ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒-微量法
產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義 產(chǎn)品圖片 訂購(gòu)流程 合作單位參數(shù)規(guī)格：
中性蛋白酶測(cè)試盒
| 編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
| KY156 | ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒-微量法 | 微量法 | 100管/96樣 |
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優(yōu)惠咨詢(xún)產(chǎn)品資料：
提取液：液體 100mL×1瓶，4℃保存;
試劑一：液體 20mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入 6.4mL蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑仍 4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入 4.8mL蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑仍-20℃保存；
|  | 電子名片 |
工作原理：
AGP催化的逆向反應(yīng)生成 G1P，在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH，340nm下測(cè)定 NADPH增加速率，即可計(jì)算AGP活性。測(cè)定意義：
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與 ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體 ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。標(biāo)本處理：
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。�ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒-微量法產(chǎn)品圖片：
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3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
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5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣（限省內(nèi)客戶(hù)）。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
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ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒-微量法RY0896二苯胺試劑(1.5%)100ml核酸檢測(cè)4℃,3個(gè)月DNA片段化定量主要由二苯胺、冰乙酸、乙醛等組成。111roducts/d945.html
ZBP-010269杯莧甾酮（杯覓甾酮）17086-76-9 Cyasterone C29H44O8520.65HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-010502TTC營(yíng)養(yǎng)瓊脂TTC Nutrient Agar250g用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定
PYJ-011077MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板9cmX10個(gè)/包用于濾膜法檢測(cè)生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌
RY0469Gill蘇木素染色液(GillⅢ)500mlHE染色室溫,避光,12個(gè)月進(jìn)行性染色液,適用于細(xì)胞學(xué)涂片和石蠟切片染色GillⅢ液為正常濃度的2倍,石蠟切片染色大于15分鐘。屬于半氧化蘇木素,比Harris蘇木素穩(wěn)定,染色需鹽酸乙醇分化,其缺點(diǎn)是：黏附的明膠甚至玻片也會(huì)染色。
SJH-033555小鼠 CytC elisa試劑盒
RY0568沙黃/藏紅T水溶液(2%)100ml微生物染色室溫,避光,6個(gè)月布氏桿菌染色
RY1368Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.0-9.0,無(wú)菌)500ml常規(guī)其他室溫,12個(gè)月 常規(guī)pH緩沖液無(wú)菌溶液。主要由Tris、去離子水組成，調(diào)pH值至所需數(shù)值。
HXSJ-020406L-巖藻糖L(-)Fucose 2438-80-4C6H12O5164.15648Sigma F22521g
RY1246乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.2)100ml常規(guī)其他室溫,18個(gè)月用于乙醇沉淀DNA等,乙酸鈉又稱(chēng)NaAc即醋酸鈉主要由乙酸鈉、冰乙酸組成,高壓滅菌。
試劑四自備""1.植物動(dòng)物組按照組質(zhì)g提取液體(mL)為 1 5~10的比例建議取約 0.1g組加入 1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿然后12000rpm 4℃離心 20min
SJH-033612小鼠4-羥雌二醇（4-HE2）elisa試劑盒
SJH-012187Human Heat Shock Protein 70,HSP-70 Elisa Kit人熱休克蛋白70(HSP-70)elisa試劑盒
SJH-011063Human leukocyte common antigen,LCA/CD45 Elisa Kit人白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)elisa試劑盒
KY122磷酸果糖激酶（PFK）測(cè)試盒微量法 100管/96樣PFK（EC 2.7.1.11）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，負(fù)責(zé)將果糖-6-磷酸和ATP 轉(zhuǎn)化為果糖-1,6 二磷酸和ADP，是糖酵解過(guò)程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶之一。PFK 催化果糖-6-磷酸和ATP 生成果糖-1,6-二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH 氧化生成NAD+，在340nm 下測(cè)定NADH 下降速率，即可反映PFK 活性。提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；"
KY81谷氨酸脫氫酶（GDH）測(cè)試盒微量法 100管/96樣"GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷氨酸的合成，
在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。"GDH 催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH，生成谷氨酸和NAD+，引起340nm 吸光度下降。通過(guò)測(cè)定340nm 吸光度的下降速率，計(jì)算GDH 活性。"提取液：液體100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體20mL×瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；""細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。"
RY0813乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)500ml核酸提取室溫,12個(gè)月用于乙醇沉淀RNA等,乙酸鈉又稱(chēng)NaAc即醋酸鈉無(wú)菌溶液。主要由乙酸鈉、冰乙酸組成,DEPC處理后,高壓滅菌。
上游產(chǎn)品 ：
下游產(chǎn)品：
合作單位：
ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒-微量法
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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽：ADPG焦磷酸化酶測(cè)試盒 AGP 測(cè)試盒
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