脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒

脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒

訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒
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其他規(guī)格產(chǎn)品：

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RY0030磷酸緩沖鹽粉劑(1×PBS,無鈣鎂)1L細胞培養(yǎng)室溫,24個月最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱Dulbecco磷酸緩沖鹽溶液、D-PBSA、CMF-DPBS溶液或DPBS溶液,不含鈣離子和鎂離子,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途主要由137mM NaCl, 2.68mM KCl, 8.1mM Na2HPO4,1.47mM KH2PO4組成,該粉劑溶于水后pH值為7.4。

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ZBP-011198鹽酸葫蘆巴堿（鹽酸胡蘆巴堿）6138-41-6Trigonelline HydrochlorideC7H8ClNO2173.6HPLC≥98% 20mg/支

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KY93谷氨酰胺合成酶（GS)測試盒微量法100管/48樣GOGAT 廣泛分布于植物中，和谷氨酰胺合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT 循環(huán)，參與氨同化的調(diào)控。GOGAT 催化谷氨酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸，形成兩分子的谷氨酸；同時NADH 氧化生成NAD+，340nm 吸光度的下降速率可以反映GOGAT 活性大小。"提取液：液體100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體20mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

合作單位：脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒

 

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：脫氫抗壞血酸（DHA）含量測試盒 

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