拉米夫定中間體(CME),147027-10-9

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拉米夫定中間體(CME),147027-10-9產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢:
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項：拉米夫定中間體(CME),147027-10-9
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產(chǎn)品：拉米夫定中間體(CME),147027-10-9

RY0206PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8)100ml細胞檢測4℃,8個月流式細胞術(shù)檢測細胞周期主要由PIPES、氯化鈉、氯化鎂、Triton X-100等組成。

SJH-012334Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 Elisa Kit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa試劑盒

  JSAY151脂肪酸合成酶（FAS）測試盒紫外分光光度法25管/24樣

"111roducts/P1.html

 JSAY250土壤中性蛋白酶測試盒可見分光光度法50管/24樣

ZBP-010909異甜菊醇（異斯特維醇）27975-19-5iso-SteviolC20H30O3318.45HPLC≥98% 10mg/支 

試劑三：液體2mL×1 瓶，4℃保存

ZBP-010828土槿皮乙酸B（土荊皮乙酸，土槿皮乙酸，土荊乙酸）82508-31-4Pseudolaric Acid BC23H28O8432.46HPLC≥98% 20mg/支

RY1131SDS溶液(20%,pH7.2)100ml常規(guī)其他室溫,12個月去污劑,變性劑,裂解細胞加熱溶解后調(diào)pH值,當溫度過低時易形成白色沉淀,加熱溶解后即可使用。

KY56植物總酚測試盒微量法100管/48樣植物酚類物質(zhì)具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有較高的營養(yǎng)在堿性條，酚類物質(zhì)將鎢鉬酸還原，產(chǎn)生藍色化合物，在 760nm處有特征吸收峰，測 760nm處的吸光值，即可得樣品總酚含 "提取液60%醇，自備 

2、血清（漿）樣品：直接檢測"

SJH-022439Rat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor,GM-CSF Elisa Kit大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa試劑盒

PYJ-010756錳鹽營養(yǎng)瓊脂250g用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗

KY10單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測試盒微量法 100管/96樣MDHAR催化 MDHA還原生成 AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用 MDHAR催化 NADH還原 MDHA生成 AsA和 NAD+，NADH在 340 nm有特征吸收峰， 但是 NAD+沒有通過測定 340 nm光吸收降速率，來算出 MDHAR活性 "試劑一液體×1瓶，4℃保存 

常用型號 (拉米夫定中間體(CME),147027-10-9)

上游產(chǎn)品 ：

  植物標準品———中檢所標準品——獸藥標準品——冶金標準品

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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